人工智能聊天机器人在背痛建议的准确性方面可与医生媲美
人工智能聊天机器人(例如 ChatGPT)可能几乎与向医生寻求有关腰痛的建议一样有效。
该研究由一个国际团队进行,揭示了人工智能在解决世界上导致残疾的主要原因之一方面的潜力。
研究合著者、悉尼科技大学 (UTS) 物理治疗主任 Bruno Tirotti Saragiotto 副教授表示
人工智能聊天机器人(例如 ChatGPT)可能几乎与向医生寻求有关腰痛的建议一样有效。
该研究由一个国际团队进行,揭示了人工智能在解决世界上导致残疾的主要原因之一方面的潜力。
研究合著者、悉尼科技大学 (UTS) 物理治疗主任 Bruno Tirotti Saragiotto 副教授表示
伦敦国王学院的研究人员使用来自超过 100,000 名糖尿病患者的匿名 NHS 眼部数据建立了一个 AI 模型,该模型可以提前三年准确预测谁有可能患上威胁视力的糖尿病视网膜病变 (DR)。
该研究发表在《通讯医学》杂志上。
DR 是一种眼部疾病,约三分之一的糖尿病患者受到影响,也是工作年龄成年人视力丧失的主要原因
一种使用人工智能的新应用可能会彻底改变科学家研究头发的方式,并可能导致仅基于头发的健康诊断的发展。
人工智能模型加速并简化了头发量化过程,允许显微镜扫描载玻片并一次收集数百根头发的图像。在几秒钟内,它可以捕获大量高分辨率数据,然后使用深度学习算法进行处理,收集每根头发的颜色、形状、宽度和长度。
罕见疾病影响的人数不到 2,000 人中的 1 人。然而,由于已经确定了 7,000 多种不同类型,它们的全球影响是巨大的。在亚太地区,约有 2.58 亿人患有罕见病,这一数字是全球最高的,仅东南亚就有超过 4500 万人。这一庞大的数字凸显了治疗方面的重大挑战,因为患者群体的多样性导致了巨大的医疗保健差异
类似 ChatGPT 的模型可以诊断癌症
指导治疗选择、预测多种癌症类型的生存率
哈佛医学院的科学家设计了一种类似于 ChatGPT 的多功能 AI 模型,能够执行多种癌症的一系列诊断任务。
研究人员表示,9 月 4 日在《自然》杂志上描述的新人工智能系统比当前许多癌症诊断人工智能方法更进一步。
就像心脏起搏器一样,植入神经刺激装置可发送电脉冲以激发全身神经的活动。这些电刺激装置已用于治疗和控制许多疾病,包括心脏病、癫痫、抑郁症和类风湿性关节炎。
但有许多变量会影响神经对刺激的反应,使得神经刺激疗法的开发和使用变得困难和复杂。
杜克大学的神经工程师设计了一种计算机模型,可以更轻松地模拟神经对电刺激的反应。
评估 ChatGPT-4 Vision 性能的研究人员发现,该模型在基于文本的放射学考试问题上表现良好,但很难准确回答与图像相关的问题。该研究结果发表在《放射学》杂志上。
Chat GPT-4 Vision 是第一个可以解释文本和图像的大型语言模型版本。
芬太尼疫苗预计将于明年年中的某个时候进入临床试验,有望成为解决致命危机的突破性解决方案。
该疫苗在动物研究中取得了成功,旨在阻止高度成瘾的阿片类药物进入大脑并导致用药过量。生物制药初创公司 Ovax 于 2023 年 11 月获得了生产和测试该疫苗的许可证,并于 6 月份为此筹集了超过 1000 万美元。
食品自动化与其他任何事情的自动化不同。食物是生命的基础——滋养身体和灵魂——因此食物的获取、准备和消费方式可以从根本上改变社会。
自动化厨房并不是《杰森一家》或《星际迷航》中的科幻愿景。该技术是真实的、全球性的。目前,机器人被用来翻转汉堡、炸鸡、制作披萨、制作寿司、准备沙拉、提供拉面、烤面包、调制鸡尾酒等等。
一種人工智慧,可以區分癌細胞和正常細胞,並檢測細胞內病毒感染的早期階段。今天發表在《自然機器智能》雜誌上的一項研究中的研究結果為改進診斷技術和新的疾病監測策略鋪平了道路。研究人員來自基因組調控中心 (CRG)、巴斯克大學 (UPV/EHU)、Donostia 國際物理中心 (DIPC) 和 Biofisica Bizkaia 基金會 (FBB,位於 Biofisika 研究所)。
該工具 AINU(AI of the NUcleus)可掃描細胞的高解析度影像。這些圖像是透過一種稱為 STORM 的特殊顯微鏡技術獲得的,該技術所創建的圖像可以捕捉比普通顯微鏡所能看到的許多更精細的細節。高清快照揭示了奈米級分辨率的結構。
學習和記憶的形成是透過赫布模型來解釋的,該模型表明大腦中的突觸透過神經元的重複同時活化而得到加強。這意味著當兩個神經元被反覆激活時,它們之間的聯繫就會變得更強——我們稱之為「突觸可塑性」。根據赫布規則(「神經元一起放電,連接在一起」),這個過程是嚴格特定於輸入的,並且取決於兩個神經元同時激活。
然而,DANDRITE Sadegh Nabavi 實驗室的新研究表明,學習和記憶並不是那麼簡單。
今天發表在《自然遺傳》上的研究結果標誌著透過將具有特定突變的患者與最有希望的候選藥物相匹配來幫助個人化治療邁出了重要的一步。該預測模型是一種名為 RTDetective 的公開資源,可加速許多不同類型的遺傳性疾病和癌症的臨床試驗的設計、開發和有效性。
截短的蛋白質是蛋白質合成突然停止的結果。在我們的身體中,這是由「無意義突變」的出現引起的,這些突變就像停車標誌或路障,導致細胞機器突然煞車。在許多情況下,這些未完成的蛋白質會停止工作並導致疾病。